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无皂乳液聚合的大体原理

日期:2014/12/27  点击:1585 次

传统的乳液聚合方法已广泛应用于高分子材料的合成过程中,近来,在生物医学方面也开始应用这项技术[1,2]。然而,由于乳液聚合产物中残留有乳化剂,导致高分子材料的耐水性及其表面光泽性下降。另外,乳化剂造成的环境污染也日益引起人们的关注。基于上述原因,无皂乳液聚合(emulsifer-freepolymerization,EFP)技术应运而生。本文针对EFP技术在理论和应用方面的问题,着重介绍EFP的聚合理论进展、乳液稳定性及EFP技术的具体应用。2聚合反应机理传统的乳液聚合存在成核、增长和终止三个阶段,在EFP中也存在以上三个阶段,其中成核和增长阶段的反应机理与乳液的性能密切相关。21成核机理体系的粒子密度(Np)、粒径大小(Dp)直接与成核机理有关。有两种成核机理:胶束机理和齐聚物均相凝聚机理[3,4]。一般认为均相凝聚成核机理适用于极性单体。1973年,Fitch首次提出这一机理,认为引发剂分解产生的初级自由基在水相中引发单体聚合,生成大量的齐聚物自由基。当该自由基长到一定聚合度,且浓度达到一个临界值时,就凝聚成初级粒子。初级粒子继续吸收齐聚物自由.

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